Aos 11 anos, o sorriso de Matheus contrasta com os desafios que enfrenta diariamente. Diagnosticado aos 3 anos com Distrofia Muscular de Duchenne, uma doença rara e degenerativa que enfraquece progressivamente os músculos, o menino já depende da cadeira de rodas. Agora, sua família trava uma luta ainda maior: arrecadar recursos para custear um tratamento de valor milionário e inacessível no Brasil.
O medicamento mais promissor é o Elevidys, disponível apenas nos Estados Unidos, cujo custo gira em torno de R$ 17 milhões. Outra possibilidade é o Givinostat, também fora do alcance da família. Ambos representam mais tempo, dignidade e a chance de um futuro melhor para Matheus.
“Cada dia é um desafio. Temos consultas, medicamentos e gastos que ultrapassam nossas condições. Mas o que nos move é a esperança de dar ao Matheus mais qualidade de vida”, desabafa Suelen, mãe do menino.
Corrente de solidariedade
Diante da realidade, a família lançou uma campanha para mobilizar a comunidade. As doações podem ser feitas pelo Pix (15322077944 – Matheus) ou pela vakinha online (www.vakinha.com.br/5167411).
Além da ajuda financeira, os pais reforçam que compartilhar a história também faz diferença, ampliando a rede de solidariedade.
Mais informações podem ser obtidas com Suelen, pelo WhatsApp (51) 98961-3639, ou pelo Instagram @todos_pelo_matheus_.
“Pedimos que quem puder nos ajude, seja doando ou divulgando. Juntos, acreditamos que podemos mudar o futuro do nosso filho”, afirma a mãe.
